美国食品与药品管理局(FDA)周五表示,在III期数据显示出显著的无进展生存期和总生存期获益后,强生的TECVAYLI联合DARZALEX FASPRO方案获得批准,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。
责任编辑:张俊 SF065
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